MYELOID SOLUTION™ BY SOPHiA GENETICS

CEIVD

MYELOID SOLUTION™ BY SOPHiA GENETICS® (MYS) è un test diagnostico molecolare in vitro (IVD) in Next Generation Sequencing basato su tecnologia a cattura e comprende l'accesso completo alla piattaforma bioinformatica SOPHiA DDM®.
Il pannello MYS copre le regioni codificanti, le regioni fiancheggianti la sequenza (± 25bp) ele Internal Tandem Duplications (ITDs) di 30 geni associati alle Sindromi Mielodisplastiche, Neoplasie Mieloproliferative e Leucemie.

Produttore

SOPHiA GENETICS

 

Analiti

30 geni associati ai disordini ematologici

 

Strumenti NGS compatibili

Illumina® MiSeq®

Illumina® MiniSeq®

Illumina® NextSeq®

Thermo Fisher ION™ S5

 

Prodotto marchiato CE-IVD

Per uso diagnostico in vitro

PUBBLICAZIONI E ABSTRACT INERENTI A QUESTO PRODOTTO

- "Somatic mutations as markers of outcome after azacitidine and allogeneic stem cell transplantation in higher-risk myelodysplastic syndromes"
Falconi et al. -Leukemia.2018 Oct 5. [Epub ahead of print]

- "Mutational profile and haematological response to iron chelation in myelodysplastic syndromes (MDS)"
Fabiani et al. -Br J Haematol.2018 Nov 8. [Epub ahead of print]

Informazioni per l'ordinazione

ProdottoN. Cat.Formato
MYELOID SOLUTION BY SOPHiA GENETICS®BS.0207.0102-4848 test